文章摘要:目的研究双氢青蒿素（DHA）抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和转移的作用及其分子机制。方法 采用CCK-8法检测青蒿素衍生物DHA对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖能力的影响；qRT-PCR和Western blotting检测其对核基质蛋白CIZ1、Snail及TGF-β1的mRNA及蛋白表达的影响；划痕实验、Transwell实验和Western blotting技术进一步探究外源施加TGF-β1或TGF-β1通路抑制剂SD-208后，TGFβ1-smads通路对药物抗转移作用及其分子机制的影响。结果 DHA呈浓度依赖性抑制MDA-MB-231细胞的增殖，并下调CIZ1、Snail、TGF-β1的mRNA及蛋白表达。TGF-β1外源处理可增强乳腺癌MDA-MB-231细胞的迁移及侵袭，且上调CIZ1、snail及smad2/3蛋白磷酸化水平；双氢青蒿素可以逆转TGF-β1诱导的以上效应。Western blotting结果表明，DHA、SD-208、DHA+SD-208联合处理组均明显下调CIZ1、snail和磷酸化smad2/3蛋白的表达。结论 DHA通过调控TGFβ1/Smads信号通路和CIZ1分子，发挥抑制三阴性乳腺癌细胞增殖和转移能力的作用。

文章关键词:青蒿素,乳腺癌,TGF-β1信号通路,

项目基金:陕西省自然科学基础研究计划重点项目（No.2020JZ-40）,

论文作者:李越¹ 董炜¹ 周晓艳¹ 尹阳^1,2 何谦¹ 

作者单位:1. 西安交通大学第二附属医院检验科 2. 西电集团医院检验科 3. 空军军医大学唐都医院儿科 

论文分类号: R285.5

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